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權(quán)利要求
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法律信息
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著錄項信息
專利名稱 | 牡蠣的綜合開發(fā)和應用 |
申請?zhí)?/td> | CN200310112802.3 | 申請日期 | 2003-12-26 |
法律狀態(tài) | 權(quán)利終止 | 申報國家 | 中國 |
公開/公告日 | 2004-12-15 | 公開/公告號 | CN1554286 |
優(yōu)先權(quán) | 暫無 | 優(yōu)先權(quán)號 | 暫無 |
主分類號 | A23L1/333 | IPC分類號 | A;2;3;L;1;/;3;3;3;;;A;2;3;L;1;/;0;5;6;2查看分類表>
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申請人 | 江南大學 | 申請人地址 | 江蘇省無錫市惠河路170號
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權(quán)利人 | 江南大學 | 當前權(quán)利人 | 江南大學 |
發(fā)明人 | 楊瑞金;王璋;汪何雅;于婭 |
代理機構(gòu) | 無錫市大為專利商標事務所 | 代理人 | 時旭丹 |
摘要
牡蠣的綜合開發(fā)和應用,屬于食品生物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明是以新鮮牡蠣肉為原料,經(jīng)熱水蒸煮溶出糖原,離心得到上清液和沉淀(牡蠣渣)。上清液用濃度為20%-95%的酒精進行處理,離心所得沉淀進行干燥,即制得糖原產(chǎn)品。牡蠣渣加水后,在pH3.0-10、30-80℃下用蛋白酶進行水解反應,離心所得酶解液進行噴霧干燥,即制得牡蠣肽粉末。本發(fā)明先蒸煮提糖原,再用殘渣酶解制牡蠣肽,對原料的綜合利用率高,且操作一體化,流程簡單,是一種高效的綜合性的開發(fā)方法,可實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。
1.一種牡蠣的綜合開發(fā)和應用的方法,其特征是先將牡蠣肉水煮溶出糖原, 離心,得上清液和牡蠣渣,上清液用酒精沉淀提取糖原,牡蠣渣加水進行酶法水 解制備牡蠣肽;
糖原制備:
a)以新鮮牡蠣肉為原料,經(jīng)熱水蒸煮10-30min;
b)離心,得上清液和牡蠣渣;
c)用濃度為20%-95%的酒精處理上清液,離心,得沉淀;
d)將沉淀干燥后即得富含糖原產(chǎn)品;
牡蠣肽粉末制備:
e)牡蠣渣加水溶解,在pH3.0-10、30-80℃下用蛋白酶進行水解反應;
f)控制水解度DH為8%-25%;
g)反應結(jié)束后滅酶,離心,得上清液即酶解液;
h)酶解液經(jīng)噴霧干燥,即制得牡蠣肽粉末。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征是用酒精沉淀法提取糖原,當酒精濃 度為80%時,糖原得率達68.2%,蛋白得率達85.5%。
技術(shù)領(lǐng)域\n本發(fā)明涉及牡蠣的綜合開發(fā)和應用,具體涉及利用蒸煮和酒精沉淀提取糖原, 和利用酶法水解牡蠣蛋白制備牡蠣肽的方法,屬于食品生物技術(shù)領(lǐng)域。\n背景技術(shù)\n牡蠣是一種海產(chǎn)貝類。牡蠣味道鮮美,而且營養(yǎng)價值極高,蛋白質(zhì)含量豐富, 氨基酸組成合理,在食品領(lǐng)域有較大的利用價值。牡蠣肉中含有多種重要的生物 活性物質(zhì),如?;撬?、糖原、二十二碳六烯酸(DHA)和二十碳五烯酸(EPA)等, 因此,綜合考慮牡蠣在食品領(lǐng)域和醫(yī)藥領(lǐng)域的利用價值,利用其營養(yǎng)豐富和藥用 價值高的特點,可將牡蠣開發(fā)成各種保健食品。\n牡蠣肉中含有大量的糖原,是組織能源的儲備形式,具有抗疲勞的功效, 補充糖原可改善人心臟及血循環(huán)功能,并增強肝臟功能,有保肝作用。牡蠣中的 糖原可直接被機體吸收,從而減輕胰腺負擔,因此對糖尿病的防治十分有益。.\n牡蠣肽是牡蠣蛋白水解的中間產(chǎn)物,牡蠣肽與牡蠣的氨基酸組成相同,但其 分子量比牡蠣蛋白要小得多。因此,牡蠣肽具有良好的水溶性,優(yōu)良的吸濕保濕 功能,較好的酸、熱穩(wěn)定性。\n水解蛋白富含具有多種生理活性的多肽和氨基酸,這些肽可以充分被人體吸 收,補充人體所需的營養(yǎng),調(diào)節(jié)機體功能,促進身體健康。隨著生物技術(shù)和其它 高新技術(shù)的發(fā)展,國內(nèi)外對牡蠣的食用研究也越來越重視。牡蠣肉中蛋白含量占 一半以上,氨基酸組成完善,8種必需氨基酸含量較高,占氨基酸總量的40%,具 有很高的營養(yǎng)價值。而且嬰幼兒所需的組氨酸和精氨酸含量較高。牡蠣肉中含有 很高的甘氨酸和谷氨酸,甘氨酸作為生物活性物質(zhì)在血細胞的代謝中起了重要作 用,谷氨酸,甘氨酸作為抗氧化物質(zhì)有助于細胞免疫自由基和活性氧的毒害。據(jù) 報道,牡蠣提取物具有抗癌和抗氧化,增強基體免疫力等功效。因此,富含牡蠣 肽的食品具有很好的營養(yǎng)保健價值,可以作為一種功能性食品,其研究開發(fā)也因 此受到重視。\n因為牡蠣的營養(yǎng)價值豐富,國內(nèi)外對以牡蠣為原料的保健品和藥品的開發(fā)方 興未艾,目前主要集中在以水提法制得含有多種營養(yǎng)成分的保健品,或?qū)⒛迪犈c 其他原料相調(diào)配制得具有特殊療效的醫(yī)藥品。但這些方法對牡蠣的利用存在一定 的局限性,僅是停留在廣闊水平上的運用,即對牡蠣的粗加工,尚未能對牡蠣進 行深度加工和綜合利用。\n發(fā)明內(nèi)容\n本發(fā)明目的是提供一種牡蠣綜合開發(fā)和應用的方法。對以往以牡蠣為原料的 產(chǎn)品進行擴展和延伸,對傳統(tǒng)的加工生產(chǎn)方法進行改進。\n本發(fā)明的技術(shù)方案:先將牡蠣肉水煮溶出糖原,離心,得上清液和牡蠣渣, 上清液加酒精提取糖原,沉淀牡蠣渣加水進行酶法水解制得牡蠣肽。\n本發(fā)明所述糖原的提取方法,具體內(nèi)容涉及利用蒸煮法溶出糖原,再用酒精 沉淀法提取糖原。是以新鮮牡蠣肉為原料,經(jīng)熱水蒸煮10-30min后,使糖原完 全溶出,離心得到上清液和牡蠣渣。用濃度為20%-95%的酒精處理上清液,再離 心取其沉淀,將沉淀干燥后即得富含糖原的產(chǎn)品。\n本發(fā)明所述牡蠣肽的制備方法,具體內(nèi)容涉及利用蒸煮離心后的牡蠣渣為原 料,用酶法進行水解來制備牡蠣肽。是以蒸煮離心后的牡蠣渣為原料,加水溶解, 在pH3.0-10、30-80℃下用蛋白酶進行水解反應,控制水解度(DH)在8%-25%; 之間。反應結(jié)束后滅酶,離心得到酶解上清液,酶解液經(jīng)噴霧干燥,即制得牡蠣 肽粉末。\n牡蠣肽和糖原可以直接制成膠囊、沖劑、口服液或口服含片等保健品;或作 為功能性食品配料用于保健食品或普通食品的配方中。\n粗蛋白的測定:微量凱氏定氮法\n糖原的測定:葸酮比色法\n糖原得率:酒精沉淀中的糖原含量/蒸煮離心后所得上清液中糖原含量\n\n本發(fā)明的有益效果:本發(fā)明與背景技術(shù)水提法相比較,本發(fā)明是針對牡蠣中 蛋白和糖原的高含量及各自的功能性進行分離提取糖原和牡蠣肽。\n糖原的提取,采用蒸煮法將其從牡蠣肉中水煮溶出,再用一定濃度的酒精進 行處理,最后將沉淀干燥即得到糖原產(chǎn)品。此法簡便易行,且得率高,利于工業(yè) 化生產(chǎn)。\n牡蠣肽的生產(chǎn),傳統(tǒng)的酸法和自溶法水解雖簡單、便宜,但其缺點是水解度 不易控制,且氨基酸破壞大。酶水解反應條件溫和,水解度易控制,對氨基酸破 壞小,而且具有專一性。因此,采用酶法水解牡蠣蛋白,不僅可以大大提高牡蠣 肽的產(chǎn)量,而且產(chǎn)品的相對分子質(zhì)量可以得到控制,大大提高產(chǎn)品的功能性。\n采用先蒸煮提糖原,再用殘渣進行酶解制牡蠣肽,此法對原料的綜合利用率 高,且操作一體化,流程簡單,是一種高效的綜合性開發(fā)方法,可實現(xiàn)工業(yè)化生 產(chǎn)。\n具體實施方式\n實施例1:糖原產(chǎn)品的制備\n新鮮牡蠣肉經(jīng)勻漿后加入1/2體積水蒸煮半小時,使糖原完全溶出,冷卻, 離心15分鐘。將上清液濃縮后加入一定濃度的酒精,再離心取其沉淀,干燥后即 得糖原產(chǎn)品。\n表1??酒精濃度對糖原和蛋白得率的影響 ??酒精濃度(%) ??20 ??40 ??50 ??60 ??70 ??80 ??90 ??糖原得率(%) ??15.7 ??42.8 ??59.4 ??61.3 ??63.8 ??68.2 ??75 ??蛋白得率(%) ??97.1 ??94 ??92.5 ??91 ??90.5 ??85.5 ??70.2\n表1顯示不同濃度的酒精對糖原和蛋白得率的影響,由表1可以看出,隨著 酒精濃度的提高糖原得率逐漸提高,蛋白得率逐漸下降。當酒精濃度為80%時, 糖原得率為68.2%,蛋白得率為85.5%,二者達到了最佳。\n實施例2:水解度(DH=20%)的牡蠣肽粉末的制備\n新鮮牡蠣肉經(jīng)勻漿后加入1/2體積水蒸煮半小時,使糖原完全溶出,冷卻, 離心15分鐘得沉淀即牡蠣渣。取8升牡蠣渣,加8升水,在pH9.0、60℃下用 Alcalase酶進行酶解反應,采用pH-stat法控制水解程度。反應結(jié)束后加熱滅 酶,離心,將上清液噴霧干燥即制得牡蠣肽粉末。酶解后蛋白得率高于85%。\n表2??酶解前后原料中蛋白含量的變化 ??原料 ??蛋白含量(g) ??酶解前 ??4000 ??酶解后 ??3448 ??蛋白得率(%) ??86.2\n酶解液經(jīng)噴霧干燥,干燥條件:進風溫度:150-220℃,出風溫度:60-90℃。
法律信息
- 2012-03-14
未繳年費專利權(quán)終止
IPC(主分類): A23L 1/333
專利號: ZL 200310112802.3
申請日: 2003.12.26
授權(quán)公告日: 2006.02.22
- 2006-02-22
- 2005-02-16
- 2004-12-15
引用專利(該專利引用了哪些專利)
序號 | 公開(公告)號 | 公開(公告)日 | 申請日 | 專利名稱 | 申請人 | 該專利沒有引用任何外部專利數(shù)據(jù)! |
被引用專利(該專利被哪些專利引用)
序號 | 公開(公告)號 | 公開(公告)日 | 申請日 | 專利名稱 | 申請人 | 該專利沒有被任何外部專利所引用! |