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一種甲基化MCM-41分子篩緩釋胰島素及其制備方法

發(fā)明專利無效專利
  • 申請?zhí)枺?/span>
    CN201210574948.9
  • IPC分類號：A61K38/28;A61K9/16;A61K47/02;A61P3/10
  • 申請日期：
    2012-12-26
  • 申請人：
    長春理工大學(xué)
著錄項(xiàng)信息
專利名稱一種甲基化MCM-41分子篩緩釋胰島素及其制備方法
申請?zhí)?/td>CN201210574948.9申請日期2012-12-26
法律狀態(tài)撤回申報國家中國
公開/公告日2014-07-02公開/公告號CN103893745A
優(yōu)先權(quán)暫無優(yōu)先權(quán)號暫無
主分類號A61K38/28IPC分類號A;6;1;K;3;8;/;2;8;;;A;6;1;K;9;/;1;6;;;A;6;1;K;4;7;/;0;2;;;A;6;1;P;3;/;1;0查看分類表>
申請人長春理工大學(xué)申請人地址
吉林省長春市衛(wèi)星路7989號 變更 專利地址、主體等相關(guān)變化，請及時變更，防止失效
權(quán)利人長春理工大學(xué)當(dāng)前權(quán)利人長春理工大學(xué)
發(fā)明人李景梅;田儒楠;翟慶洲
代理機(jī)構(gòu)暫無代理人暫無
摘要
本發(fā)明是提供一種甲基化MCM-41分子篩緩釋胰島素及其制備方法，屬于生物醫(yī)藥領(lǐng)域領(lǐng)域。利用液相移植法將胰島素組裝到甲基化MCM-41分子篩孔道內(nèi)，粒徑分布在80-200nm之間，呈微球形。監(jiān)測了38小時的藥物釋放率，9小時時甲基化MCM-41負(fù)載胰島素（MM/Ins）的藥物釋放率為41.24%；11-30小時為藥物緩慢釋放階段；MM/Ins在32小時時藥物釋放率達(dá)到83.96%，在38小時時藥物釋放率為99.45%。本發(fā)明降糖效率高，服用次數(shù)少，生物相容性好，無毒副性作用，經(jīng)濟(jì)環(huán)保，對糖尿病患者的治療具有重要意義。

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