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一種度洛西汀腸溶制劑及其芯材和制備方法

發(fā)明專利有效專利
  • 申請?zhí)枺?/span>
    CN200810207877.2
  • IPC分類號：A61K31/381;A61K47/30;A61P25/24
  • 申請日期：
    2008-12-26
  • 申請人：
    上海中西制藥有限公司
著錄項信息
專利名稱一種度洛西汀腸溶制劑及其芯材和制備方法
申請?zhí)?/td>CN200810207877.2申請日期2008-12-26
法律狀態(tài)暫無申報國家中國
公開/公告日2010-06-30公開/公告號CN101756960A
優(yōu)先權(quán)暫無優(yōu)先權(quán)號暫無
主分類號A61K31/381IPC分類號A;6;1;K;3;1;/;3;8;1;;;A;6;1;K;4;7;/;3;0;;;A;6;1;P;2;5;/;2;4查看分類表>
申請人上海中西制藥有限公司申請人地址
上海市嘉定區(qū)外青松公路446號 變更 專利地址、主體等相關(guān)變化，請及時變更，防止失效
權(quán)利人上海上藥中西制藥有限公司當前權(quán)利人上海上藥中西制藥有限公司
發(fā)明人丁云暉;鄭斯驥
代理機構(gòu)上海智信專利代理有限公司代理人薛琦;朱水平
摘要
本發(fā)明公開了一種度洛西汀腸溶制劑及其芯材和制備方法，該度洛西汀腸溶制劑芯材由藥物活性成分度洛西汀或其鹽和藥學上可接受的輔料組成，其中，藥學上可接受的輔料中含有水溶性熱熔材料，并且水溶性熱熔材料的含量為10％～40％，藥物活性成分度洛西汀或其鹽的含量為15～60％，其余為其他的藥學上可接受的輔料，所述的百分比為其占芯材總量的質(zhì)量百分比。本發(fā)明采用熱熔工藝制備度洛西汀或其鹽的腸溶制劑的芯材，簡化了制備步驟，避免了制備過程中水分或有機溶劑的引入，減少了溶劑殘留和主藥的降解，提高了其制劑在制備和貯存過程中的穩(wěn)定性；主藥含量高，溶出度好。

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